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美国电视纪录片讲述“狼孩”的烦恼
资料图：怪病“狼孩”
资料图：怪病“狼孩”狼女图片
一部讲述狼孩故事的电视纪录片近日亮相美国荧屏。片中讲述了生活在印度孟买地区的狼孩的真实境遇。这些狼孩天生头部和身体的许多部位就都覆盖了厚达5cm的类动物的毛发，并且这些毛发的生长完全不能控制。片中还讲述了纽约哥伦比亚大学的一群遗传学家绞尽脑汁去想办法帮助这些狼孩。为了去除体毛，狼孩们不得不忍受极大的痛苦，甚至还要经受激光治疗，但是现在还不可根治。据悉，目前全球大概有50个患有此种病症的人。 长相奇特的墨西哥“狼人家族”
资料图：怪病“狼孩”
狼孩和他的女朋友热吻图片
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狼女（卡马拉和阿马拉） 真实图片
狼女（卡马拉和阿马拉）
最著名的狼女是1920年10月在印度加尔各答西部米德纳波尔附近发现的两个女孩，当时人们营救她们时两个女孩正处于多只狼的包围之中。在一位英国传教士的带领下村民成功地射杀了母狼，他们将两位女孩命名为卡马拉和阿马拉，估计她们的年龄分别为8岁和2岁。依据这位英国传教士描述，这两个狼女长着畸形下颚，牙齿变得很长，她们的眼睛在黑暗里像猫和狗一样释放出野·X·的眼光，阿马拉在营救后的第二年就S了。但是，卡马拉却一直活到了1929年，到那时她已不再吃腐烂的肉，能够直立行走，并学会说50个单词。
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泰国7岁女孩患罕见多毛症貌似狼孩(图)
患十亿分之一罕见疾病，泰国7岁女孩笑对人生“我不在乎被叫做狼孩”。
狼女全家福 据英国媒体25日报道，7岁泰国女孩苏帕特拉·萨素芬出生后就患有一种罕见的“狼人综合征”，她的脸和背部被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像传说中的K·B“狼人”。据悉，“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。令人欣慰的是，尽管苏帕特拉从小受尽了歧视羞辱，但她却依然成长为一个活泼自信的阳光女孩，并称:“我从不在乎别人叫我‘狼孩’。”
狼女孩常拿到学校奖状 天生长毛“狼孩”吓坏妈妈
据报道，7岁女孩苏帕特拉·萨素芬是泰国曼谷人，和父母还有12岁的姐姐苏康娅一同住在平民区的公寓中。当年，苏帕特拉刚出生不久，就被查出患有一种被称为“狼人综合征”(又称多毛症)的罕见基因紊乱疾病，导致她的整个背部和面部都被浓厚的黑色毛发覆盖。
据母亲索姆芬称，当她第一次看到刚出生的女儿时，差点被吓晕过去。索姆芬回忆说:“在怀孕期间，我曾做过一次B超，当时医生说我怀的孩子似乎有许多毛发，但我们都以为那只是头发浓密而已。后来，我通过剖腹产将女儿生下，我被彻底惊呆了，当时就哭了。但接着意识到，她是我的骨肉，就算她长得再古怪，我都应该接受她。”
受尽歧视遭“拔毛比赛”羞辱
但是，当父母将苏帕特拉带回家后，迎接他们的却是邻居们惊恐的目光和闲言碎语。尤其是陌生人经常对苏帕特拉肆意讥讽嘲笑，令一家人难受至极。不懂事的孩子们也经常欺负苏帕特拉，甚至多次拽着她举行“拔毛比赛”——将她脸上的毛发硬生生地拔下来，比赛看谁拔得更多。
母亲索姆芬称:“如果没有一身的毛发，她就是一个普通的孩子。但每当人们第一次看到她时，总会大声惊呼，然后在一旁嘀嘀咕咕。这些举动真的令我感到非常伤心。在女儿出生后很长一段时间，我都不敢带她出门。但她的父亲萨姆伦格非常坚强，经常带她外出，从不担心人们怎么想，因为他爱她。”
从不自卑“狼孩“喜欢上学
尽管受尽嘲笑欺辱，但苏帕特拉依然成长为一个活泼自信的小女孩。随着年龄增长，苏帕特拉阳光般的·X·格赢得了邻居们的好感，并最终被社区所接受。苏帕特拉从没有因为自己的样子感到自卑，和其他7岁女孩一样，苏帕特拉喜欢吃麦当劳、看动画片。
而在学校里，苏帕特拉爱好体育运动，不仅是班上跑步比赛的第二名，而且还是学校拉拉队的成员。据老师介绍，苏帕特拉在学习中非常有创造力，而且很聪明。
苏帕特拉说:“我才不在乎别人将我叫做‘狼女孩’呢。我喜欢上学，而且有许多朋友。我希望能不断学习，这样我长大后就可以成为大学老师。”母亲索姆芬称:“她是一个绝对正常的孩子，有时很顽皮，就和同龄女孩一样。”
Tuo毛失败
怪病无法被根治
据报道，“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。据医学纪录显示，自从1648年发现第一例“狼人”患者以来，全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返古”现象，多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”。
迄今对“狼人综合征”仍没有任何有效治疗手段。苏帕特拉已经做过数次激光Tuo毛手术，但手术后仅3天，她的毛发又全长了回来。此外，由于鼻部被毛发覆盖导致鼻腔变狭窄，苏帕特拉还做了数次鼻腔整形手术，以便能顺畅呼吸。
家人们希望，将来医学进步后，能为苏帕特拉找到一种永久除掉身上毛发的方法。
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